بررسی غلظت بتا دومیکروگلوبولین سرمی درافراد hbv dna pcr+، hbsag+و-hbv dna pcr ، hbsag+: به عنوان نشانگر تکثیر ویروس
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف بتادومیکروگلوبولین ( b 2mg) ، زنجیره سبک آنتی ژن mhc-i می باشد که غلظت سرمی آن ( s β 2mg ) در افراد سالم کمتر از mg/l 3 ذکر شده است. در عفونت های هپاتیتی، عرضه آنتی ژن های ویروسی سطح هپاتوسیت ها روی آنتی ژن های mhc-i در حذف ویروس نقش مهمی ایفا می کند. مواد و روش ها در این مطالعه توصیفی درسرم 4 9 بیمار مبتلا به هپاتیت b در مقایسه با 3 5 فرد کنترل با سرولوژی منفی (فاقد اختلالات کبدی و hbsag منفی)، غلظت بتادومیکروگلوبولین وآزمایش hbsag کیفی به روش elisa و dna ویروس به روش pcr (polymerase chain reaction) مورد بررسی قرارگرفتند. جهت مقایسه میانگین غلظت β 2mg در گروه ها، از آزمون (t-test)t استفاده شد. یافته ها در نتایج این تحقیق، hbsag در مورد همه بیماران مثبت گردید. براساس نتیجه بررسی dna ویروس، 29 فرد hbv-dna مثبت و20 فرد hbv-dna منفی تشخیص داده شدند. غلظت سرمی β 2mg در افرادسالم درمحدوده طبیعی و در 7/3 4 % از بیماران مورد بررسی بیش از محدوده طبیعی بود و غلظت آن در افراد hbv- dna pcr مثبت نسبت به بیماران pcr hbv-dna منفی، بیشتر به دست آمد که این اختلافات ازنظر آماری معنی دار می باشند (0 5 /0 p< ). نتیجه گیری به نظر می رسد، با توجه به آن که غلظت β 2mg در موارد مثبت hbv-dna ، بیش از موارد منفی hbv-dna و گروه کنترل می باشد، غلظت سرمی β 2mg شاخص خوبی برای تکثیر ویروس هپاتیت b است. کلمات کلیدی: هپاتیت b ویروسی، hbsag ، بتادومیکروگلوبولین، pcr ، الیزا
similar resources
بررسی غلظت بتا دومیکروگلوبولین سرمی درافراد HBV DNA PCR+، HBsAg+و-HBV DNA PCR ، HBsAg+: به عنوان نشانگر تکثیر ویروس
چکید ه سابقه و هدف بتادومیکروگلوبولین ( b 2MG) ، زنجیره سبک آنتیژن MHC-I میباشد که غلظت سرمی آن ( S β 2MG ) در افراد سالم کمتر از mg/L 3 ذکر شده است. در عفونتهای هپاتیتی، عرضه آنتیژنهای ویروسی سطح هپاتوسیتها روی آنتیژنهای MHC-I در حذف ویروس نقش مهمی ایفا میکند. مواد و روشها در این مطالعه توصیفی درسرم 4 9 بیمار مبتلا به هپاتیت B در مقایسه با 3 5 فرد کنترل با سرولوژی منفی (فا...
full textDetection of HBV DNA in HBsAg Negative Normal Blood Donors
Background: The risk of infection by transfusion-transmitted viruses has been reduced remarkably. However, a zero-risk blood supply is still desirable. The screening for antibody to HBc (anti-HBc) has been shown as an alternative test for the detection of HBV infection. Objective: The main aim of this study was to evaluate HBV infection markers and the potential value of anti-HBc testing of blo...
full textEvaluation of salivary beta-2 microglobulin as HBV proliferation marker in HBS Ag+, HBV DNA PCR+ and HBV DNA PCR− subjects
AIM The aim of this study was to determine the concentration of salivary B2M as a marker of viral proliferation in HBS Ag(+), HBV DNA PCR(+) and Hbs Ag(+) and HBV DNA PCR(-) subjects. BACKGROUND Beta-2 microglobulin (B2M) is responsible for transmission of viral antigens such as Hepatitis B (HBV) on the surface of liver cells as part of an HLA complex. PATIENTS AND METHODS In this case cont...
full textبررسی HBV-DNA در افراد با شاخص سرولوژیکی HBsAg منفی به روش Real-TimePCR در ایلام
مقدمه: عفونت ویروس هپاتیت B یکی از مشکلات بزرگ سلامت جهانی و شایع ترین عفونت ویروسی مزمن شناخته شده بشری است و در بیش از دو میلیارد نفر از مردم دنیا دیده شده است. بیش از سیصد و هفتاد میلیون نفر در سطح جهان حامل این ویروس هستند و در ایران حدود 3 درصد حامل این ویروس می باشند. بیماران دارای اشکال مختلف بالینی بوده و در برخی افراد با وجود منفی بودن HbsAg آن ها، ممکن است در سرم خونشان ویـــروس هپاتی...
full textComparison of the AdvanSure HBV real-time PCR test with three other HBV DNA quantification assays.
BACKGROUND We compared the AdvanSure hepatitis B virus real-time polymerase chain reaction (AdvanSure HBV) kit with three other HBV DNA quantification assays and evaluated its performance. METHODS The AdvanSure HBV real-time PCR assay was compared with the Abbott RealTime HBV Quantification Kit, the COBAS TaqMan HBV Test, and the VERSANT HBV branched DNA 3.0 assay. The precision, linearity, a...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۲، شماره ۶، صفحات ۲۵۳-۲۵۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023